enflasyonemeklilikötvdövizakpchpmhpsiirt haberlerisiirtsondakikasiirthaberartıyeni siirt haberlerisiuzemobs siirthaberler siirtsiirt ankara uçakçerkezköy nöbetçi eczaneson dakika haberler siirt
DOLAR
16,3874
EURO
17,5617
ALTIN
974,28
BIST
2.430,70

Siirt Belediyesince Fenilketonürili (PKU) Hastaları İçin Proje Başlatıldı

Siirt Belediyesince Fenilketonürili (PKU) Hastaları İçin Proje Başlatıldı

Siirt Belediyesi tarafından Sosyal Belediyecilik çalışmaları kapsamında Fenilketonüri (PKU) hastalarına destek için proje çalışması başlatıldı.

Hastaların tükettikleri ürünler ve sosyal yaşamlarında karşılaştıkları sorunları çözmek adına çalışma başlatıldı.

Belediye Kültür ve Sosyal İşleri Müdürlüğünce, Siirt Belediyesi toplantı salonunda ağırlanan Fenilketonürili hastalarının sorun ve talepleri alındı.

Müdürlük tarafından Fenilketonürili hastalarının gıda ihtiyacını düzenli olarak karşılanacağını belirtildi.

Hastalar da Vali ve Belediye Başkan V. Osman Hacıbektaşoğlu ve ekibine teşekkür etti.

Fenilketonürili (PKU) Hastalığı nedir?

Fenilketonüri (PKU) hem anne hem de babadan genler yoluyla geçen kalıtsal bir amino asit metabolizma bozukluğudur.

Bu metabolizma bozukluğu, karaciğerdeki bir enzimin eksik çalışması ya da hiç çalışmamasından kaynaklanır.

Amino asitler proteinlerin yapıtaşıdır, yan yana farklı kombinasyonlarla gelerek farklı proteinleri oluştururlar. Fenilalanin ve tirozin bu amino asitlere örnek olarak verilebilir.

Bu metabolizma bozukluğu ile doğan çocuklar, fenilalanin amino asidini başka bir amino asit olan tirozine dönüştüremezler. Bu dönüşümü sağlayacak olan fenilalanin hidroksilaz enzimi bu hastalarda yetersiz üretilir veya hiç üretilmez. PKU’lu bireylerde tirozine dönüştürülemeyen fenilalanin kanda ve vücudun çeşitli dokularında birikir. Biriken fenilalanin geri dönüşümsüz ve ilerleyici beyin hasarına neden olur. Bu metabolizma bozukluğunun yenidoğan tarama testi ile tanısı mümkündür.

ETİKETLER: , ,
Yorumlar

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.